近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ziftomenib上市。该药用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者。此次获批，标志着ziftomenib成为首个且目前唯一获批治疗该疾病的每日一次口服menin抑制剂，为R/R NPM1突变（NP

抑制剂 fda aml npm1 menin抑制剂 2025-11-15 19:31  4

好消息！对于体内带有可治疗NPM1突变、且已没有合适标准治疗方案的复发/难治性急性髓系白血病（AML）成人患者来说，2025年11月13日迎来了全新希望——美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了靶向药Ziftomenib（商品名Komzifti），这款由美

白血病 fda npm1 crh ziftomenib 2025-11-14 20:32  3

2025年11月13日，Kura Oncology,Inc.和协和麒麟制药公司联合宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Komzifti™（ziftomenib）上市，用于治疗携带NPM1易感突变且无其他有效治疗方案的复发或难治性急性髓系白血病(AML)

白血病 fda npm1 crh komzifti 2025-11-14 16:52  3

据Syndax制药公司于10月24日宣布，其研发的Menin抑制剂Revuforj(revumenib，瑞维美尼)已获得美国FDA批准用于治疗无满意替代治疗方案且具有易感核仁磷蛋白1(NPM1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人和1岁及以上儿科患者

aml npm1 突变型 revuforj npm1突变型 2025-10-27 17:03  6

2025年9月17至9月20日，第30届亚太地区血液和骨髓移植年会（APBMT 2025）将在越南胡志明市举行。本届大会中，北京博仁医院吴彤主任&赵永强主任团队李飞飞医生将代表团队带来《NPM1突变急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的异基因造血干细胞移植》的研

白血病 骨髓 npm1 骨髓增生 apbmt 2025-09-15 14:36  6