APBMT 2025 | NPM1突变急髓白血病和骨髓增生异常综合征的异基因移植
2025年9月17至9月20日，第30届亚太地区血液和骨髓移植年会（APBMT 2025）将在越南胡志明市举行。本届大会中，北京博仁医院吴彤主任&赵永强主任团队李飞飞医生将代表团队带来《NPM1突变急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的异基因造血干细胞移植》的研
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Menin抑制剂Revuforj有望成为NPM1突变型AML靶向药
Syndax公司的首创menin抑制剂Revumenib（商品名：Revuforj）已于2024年11月获得了美国FDA的批准用于治疗某些KMT2A基因重排的急性白血病。目前也正在研究用于治疗伴有核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓性白血病(AML)。根据在20
病例分享丨伴有NPM1和SRSF2突变的AML患者，如何选择治疗方案？
近十年来，随着针对白血病多个疗法的获批、造血干细胞移植的扩大获取以及移植安全性的提高，急性髓系白血病（AML）的治疗效果得到了显著改善。然而，尽管对于大多数接受强化或非强化诱导方案的AML患者来说，实现首次缓解已成为预期结果，但维持长期缓解和降低复发风险仍然是